Overlevelse af børnekræft må ikke afhænge af, hvor du er født

EPP-gruppen ønsker, at de europæiske lande skal arbejde sammen om at reducere antallet af dødsfald forårsaget af kræft hos børn og sjældne kræftformer. I dag vil Europa-Parlamentets særlige udvalg for kræftbekæmpelse, som blev nedsat på initiativ af EPP-gruppen, drøfte strategier for, hvordan det kan gøres.

"Kræft i barndommen er stadig den vigtigste dødsårsag hos børn i alderen et år og derover. Over 15.500 børn og unge fik sidste år konstateret kræft i EU, og mere end 2.000 unge patienter døde af sygdommen. Vi må hurtigst muligt få disse tal ned", sagde Cindy Franssen MEP, EPP-gruppens talskvinde for kræftrelaterede spørgsmål, forud for dagens høring i specialudvalget.

Franssen forklarede, at sjældne kræftformer har lignende problemer med diagnose og behandling på grund af deres sjældenhed. "Patienterne har svært ved at få adgang til rettidige og præcise diagnoser, højt specialiseret pleje og passende behandlinger. Overalt i Europa står sundhedssystemerne over for udfordringer som dårlige forskningsmuligheder, vanskeligheder med kliniske forsøg - især for unge og unge voksne - og mangel på behandlinger i almindelighed. Men hvis vi arbejder sammen, kan vi sikre, at alle patienter, uanset deres alder eller hvor de kommer fra, får lige og rettidig adgang til tidlig diagnose, og vi kan ændre denne tendens. Dine overlevelseschancer bør ikke være baseret på, hvor du er født", tilføjer Franssen.

"Europa kan virkelig være en merværdi i kampen mod sjældne kræftformer. Ved at tilskynde til innovation for at imødekomme uopfyldte behov vil Europas kræftplan sikre, at patienter i hele Europa får adgang til behandling af høj kvalitet og nye terapier, når de har brug for det. Den vil også gøre vigtige lægemidler tilgængelige og overkommelige for kræftpatienter i hele EU, f.eks. gennem fælles indkøb", konkluderede Franssen.

Du kan følge udvalgets høring live på vores Facebook-stream. Kom tilbage til denne side kl. 13.45, hvor du finder linket til livestreamen.